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Test Prenatal Genético No Invasivo

495,00650,00

Análisis en sangre materna indicado para embarazas a partir de la 10ª semana de gestación, que presenten embarazo único o embarazo gemelar de 2 fetos.Puede realizarse también en casos de reproducción asistida, incluso Fecundación in Vitro (FIV) por donación de óvulos.

Con este análisis podrás detectar enfermedades genéticas de tu bebé además del sexo evitando la amniocentesis.

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Descripción

Análisis en sangre materna indicado para embarazas a partir de la 10ª semana de gestación, que presenten embarazo único o embarazo gemelar de 2 fetos.Puede realizarse también en casos de reproducción asistida, incluso Fecundación in Vitro (FIV) por donación de óvulos.

Con este análisis podrás detectar enfermedades genéticas de tu bebé además del sexo evitando la amniocentesis.

Pedro es pionero en éstos análisis en Talavera de la Reina y toda la comarca y el único enfermero que tiene formación específica en lo referente a la nueva generación de test prenatal no invasivo para la detección de las trisomías 21, 18 y 13,  determinación del sexo fetal, aneuploidias y microdelecciones.

Solo trabaja con los mejores laboratorios y actualmente tienes a tu disposición consejo genético pre y post test si lo necesitas.

Con el fin de adaptar el cribado prenatal a cada paciente, se ofrecen:

Genatal 1 Test Básico:    PVP: 495,00€  (¡¡Recomendado cómo test básico!! )
Incluido asesoramiento genético pre y post test.  Detección de trisomías 13,18,21. Anomalías en los cromosomas sexuales. Determinación de Sexo Fetal. En embarazos gemelares únicamente se analizan los cromosomas 13, 18 y 21, y se informa sobre presencia/ausencia de cromosoma.

Genatal Plus Test Ampliado:    PVP: 650,00€  (¡¡Recomendado cómo test ampliado!! )
Incluido asesoramiento genético pre y post test. Detección de trisomías 13,18,21. Anomalías en los cromosomas sexuales. Síndromes de microdeleción (22q11.2 Di George,  1p36,  Angelman, Prader-Willi, WolfHirschhorn, Maullido de gato). Determinación de Sexo Fetal. No disponible en embarazos gemelares.

Son numerosas las embarazadas que acuden a Pedro para realizarse éste análisis tan especial por que tienen garantizado el mínimo dolor en la extracción y un trato personalizado antes y después del análisis.

Aquí tienes toda la info sobre el tema, pero si tienes alguna duda puedes pedir una cita informativa gratuita y sin ningún compromiso con Pedro Camacho en el Tfno 625 45 57 91 (llamada o WhatsApp). Pedro Camacho atiende en Clínica Marazuela de Talavera de la Reina, situado en la Avd/ Extremadura, 5.

Por cualquier test prenatal que te realices, si lo deseas y me lo comunicas, tendrás un ejemplar gratuito dedicado de su libro Mi recién nacido: La guía definitiva y más completa de ayuda a padres ante el nacimiento del bebé.Una obra impresa con multitud de consejos prácticos, imparciales, libres de influencias y respetuosos con cualquier creencia, tendencia o pensamiento sobre el cuidado y manejo del bebé, que te ayudarán a resolver la mayoría de tus dudas con un lenguaje conciso, ilustraciones y multitud de fotografías didácticas en color.

+ INFO:Trisomía 21 (síndrome de Down)Trisomía 18 (síndrome de Edwards),Trisomía 13 (síndrome de Patau), cromosomas sexuales (Y), Síndrome de Turner (monosomía X) ,Síndrome de Klinefelter (XXY),Síndrome de Jacobs (XYY) Síndrome Triple X (XXX) TriploidíaGemelo evanescenteSíndromes de microdeleciónDeleción 22q11.2 (Síndrome Digeorge)Síndrome de AngelmanSíndrome Cri-du-chat /Síndrome del maullido de gato,Deleción 1p36Síndrome de Prader-Willi 

Información adicional

Test

Genatal 1 Test Básico, Genatal Plus Test Ampliado

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